čo jeLuteínový mikroenkapsulovaný prášok?
Luteínový mikroenkapsulovaný prášokje technologicky vylepšená luteínová zložka vytvorená zachytením -luteínu vysokej čistoty v potravinovom-zapuzdrovacom substráte prostredníctvom technológií riadeného mikroenkapsulácie vrátane sušenia rozprašovaním alebo komplexnej koacervácie. Cieľom tohto spôsobu je prekonať nevýhody tradičného luteínu, ktorý zahŕňa, ale nie je obmedzený na, citlivosť na svetlo, teplo, kyslík a procesné namáhanie vytvorením stabilného prášku bez toku so zlepšenými vlastnosťami pri manipulácii. Mikroenkapsulácia sa používa v komerčných výrobných nastaveniach, aby sa zachovala počas skladovania, prepravy a následného spracovania, ako aj umožňuje väčšiu predvídateľnosť pri dispergovaní luteínu v suchej zmesi a v hotovej formulácii. Táto zložka je cenená pre svoju flexibilitu vo formulácii, pretože sa dá ľahko pridať do mnohých aplikácií, vrátane funkčných potravín, nápojov, premixov výživových doplnkov a obohatených výživových systémov bez výrazného ovplyvnenia ich farebnej konzistencie, chuti alebo spracovania. Riadené uvoľňovanie a zvýšená kompatibilita s vodnou alebo komplexnou matricou je podporovaná zapuzdrenou štruktúrou a to platí najmä pre výrobcov, ktorí potrebujú konzistentné správanie pri výrobe za rôznych podmienok. Ako roztok prísady je formulovaný a umiestnený ako stabilná, štandardizovaná, škálovateľná surovina, ktorá je v súlade s požiadavkami priemyselnej kontroly kvality, štandardizáciou dodávateľského reťazca a vývojom produktov v súlade s predpismi,{7}}na rozdiel od produktu určeného spotrebiteľovi alebo medicínsky umiestneného produktu.

COA
| Položka | Špecifikácia | Výsledok |
| Vzhľad | Oranžový-žltý až červenkastý-pomarančový voľne-tekutý prášok | Vyhovuje |
| Vôňa & Chuť | Charakteristický | Vyhovuje |
| Identifikácia (HPLC/UV) | Pozitívny | Vyhovuje |
| Stanovenie (luteín, HPLC) | 10.0% – 20.0% | 15.20% |
| Zeaxantín (HPLC) | Menšie alebo rovné 5,0 % | 3.80% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 5,0 % | 2.10% |
| Zvyšok po zapálení | Menšie alebo rovné 5,0 % | 1.20% |
| Veľkosť častíc | 100% prejde cez 40 mesh | Vyhovuje |
| Objemová hustota | 0,30 – 0,60 g/ml | 0,46 g/ml |
| Poklepaná hustota | 0,50 – 0,80 g/ml | 0,65 g/ml |
| ťažké kovy (Pb) | Menšie alebo rovné 10 ppm | < 3 ppm |
| Arzén (As) | Menej ako alebo rovné 2 ppm | < 0.5 ppm |
| kadmium (Cd) | Menej ako alebo rovné 1 ppm | < 0.1 ppm |
| Ortuť (Hg) | Menej ako alebo rovné 0,1 ppm | < 0.05 ppm |
| Mikrobiologické testy | ||
| Celkový počet tanierov | Menej ako alebo rovné 1 000 CFU/g | < 100 CFU/g |
| Kvasinky a plesne | Menej ako alebo rovné 100 CFU/g | < 10 CFU/g |
| E. coli | Negatívne / g | Negatívne |
Máte záujem o naše produkty? Lenzanechať správuna tejto stránke respKontaktujte nás priamozískať bezplatné vzorky a profesionálnejšiu podporu!
Odporúčané dávkovanie
Na kontrolu formulácie a výroby je odporúčaná hladina zvyčajne špecifikovaná v mikročasticiach s obsahom aktívneho luteínu v protiklade k celkovej hmotnosti prášku, čo umožňuje presné a konzistentné dávkovanie u väčšiny produktových vehikúl. Typickým rozsahom zahrnutia uvádzaným vo väčšine komerčných použití by bola aktívna hladina približne 110 mg na porciu alebo jednotku spotreby, pričom špecifická hladina sa líši v závislosti od typu hotového produktu, potrieb trhu a dizajnu receptúry. Od rMikroenkapsulovaný luteínsa bežne pridáva pri určitých hladinách testu, ktoré zahŕňajú 5 %, 10 % alebo 20 % luteínu a obsah, mala by sa vypočítať skutočná rýchlosť pridávania prášku, aby sa získala vhodná úroveň aktívneho obsahu a účinnosti spracovania a senzorická rovnováha vo vzťahu k požadovanému obsahu. Výrobcovia zvyčajne vykonávajú-vlastné overovacie testovanie a testovanie stability, aby určili optimálnu úroveň zahrnutia, ktorá zaručuje jednotnosť, jednotnosť{5}}k-sérií a vzájomnú{7}}porovnateľnosť s ich výrobnými procesmi. Konečná úroveň použitia musí spĺňať potravinové, doplnkové alebo výživové obmedzenia cieľového trhu, ako sú limity, označovanie a povolené tvrdenia, pretože predpisy sa môžu v jednotlivých regiónoch presadzovať rôzne.
Aplikácia
1. Výroba potravín a nápojov
Vo forme mikroenkapsulovaného prášku sa konzumuje v suchých -mixových potravinách, instantných nápojoch a obohatených formuláciách, kde je potrebné, aby bola zložka stabilná a aby bola v produkte rovnomerne rozptýlená. Zapuzdrený formát ponúka zvýšenú odolnosť voči teplu, svetlu a oxidácii počas spracovania, čo umožňuje výrobcom dosiahnuť jednotný vzhľad produktu a fungovanie zloženia.
2. Výroba doplnkov stravy
Zložka sa používa pri výrobe doplnkov vo forme kapsúl, tabliet, vrecúšok a premixových systémov. Mikroenkapsulácia poskytuje správnu schopnosť kontrolovať obsah aktívneho luteínu, zlepšuje tekutosť prášku a dá sa ľahšie začleniť do akejkoľvek automatizovanej výrobnej linky, čo prispieva ku konzistencii medzi jednotlivými šaržami.
3. Výroba premixu prísad a zmluvná výroba
Je to medzizložka, ktorá sa štandardne používa u dodávateľov premixov a zmluvných výrobcov. Jeho špecifikované špecifikácie a predvídateľné správanie uľahčujú formuláciu a rozširovanie, ako aj kvalitnú dokumentáciu vlastníkov nadväzujúcich značiek a vlastných-značkových produktov.
4. Výživa zvierat a krmivo pre domáce zvieratá
Používa sa ako zložka v kŕmnych zmesiach, krmivách pre domáce zvieratá a špeciálnych výživových formuláciách, kde je dôležitá stabilita zložky a kompatibilita s inými zložkami krmív. Mikroenkapsulácia pomáha minimalizovať degradáciu počas spracovania a skladovania krmiva a pomáha udržiavať jednotnú kvalitu formulácií.
5. Kozmetické suroviny a suroviny na osobnú starostlivosť
V dodávateľských reťazcoch kozmetiky a osobnej starostlivostiLuteínová korálkasa používa ako funkčná zložka vo vybraných prípravkoch. Zapuzdrený formát umožňuje cielenú integráciu, zníženú citlivosť na spracovanie a zvýšenú účinnosť s prepracovanými kombináciami zložiek.

Bezpečnosť
Mikroenkapsulovaný luteínový prášokmá bezpečnostný profil, ktorý je určený kombináciou výberu prísad, výrobnej kontroly a štandardizovaného hodnotenia kvality na rozdiel od tvrdení spotrebiteľov-. Komerčne dostupné materiály sú bežne vyrábané s potravinárskym- luteínom a enkapsulačnými činidlami, ktoré boli podrobené toxikologickým hodnotiacim postupom podľa medzinárodných bezpečnostných rámcov, a preto je vhodné ich použiť ako formulované zložky. Výroba sa zvyčajne vykonáva podľa certifikovaného systému kvality, ako sú normy cGMP a ISO, ktoré sa zameriavajú na vysledovateľnosť surovín, kontrolu v procesoch a prevenciu kontaminácie počas výroby. Tradične sa začleňujú tak, aby boli vystavené nízkemu riziku alergénnosti tým, že bránia použitiu veľkých nosičov alergénov a vykonávajú opatrenia na kontrolu alergénov počas výroby. Z jedného pohľadu je zaistenie bezpečnosti vylepšené aj prostredníctvom pravidelnej kontroly kvality, špecifikácií a balíka dokumentácie, ktoré sú kompatibilné s regulačným a zákazníckym auditom na rôznych trhoch, čo vedie k zodpovednej a vyhovujúcej integrácii do hotových produktov bez závislosti od zdravotného-polohy súvisiaceho so zdravím.
Certifikácie

Americký sklad

Výstavy

Populárne Tagy: luteínový mikroenkapsulovaný prášok, Čína, výrobcovia, dodávatelia, továreň, veľkoobchod, cena, cenník, cenová ponuka, hromadné, na sklade, KOSHER, ISO, HACCP







