Hromadný NMN prášok

Hromadný NMN prášok

1. Názov produktu: Bulk NMN Powder
2. Špecifikácia: 99 %
3. Vzhľad: Biely prášok
4. Č. CAS: 1094-61-7
5. Vzorka: 10-20g zadarmo
6. Certifikát: ISO, HACCP, KOSHER a HALAL
Zaslať požiadavku
Chat teraz
Popis
Technické parametre

čo jeHromadný NMN prášok?

 

Hromadný NMN prášokje nikotínamid mononukleotid, ktorý je balený vo veľkých objemoch na použitie ako medziprodukt pri komerčnej výrobe, formulácii a distribúcii. V tomto ohľade by nešlo o hotový alebo spotrebiteľský-produkt, ale jednoducho o štandardizovaný vstupný materiál so špecifikovanými úrovňami čistoty, kontrolovaným obsahom vlhkosti a overenými analytickými parametrami, ktoré umožňujú opakovateľné následné spracovanie. Zvyčajne sa vyrába pomocou škálovateľných a regulovaných procesov syntézy a čistenia a dodáva sa s podrobnou technickou dokumentáciou, aby sa umožnila kvalifikácia dodávateľa, regulačné hodnotenie a cezhraničný-obchod. Pre kupujúcich, ako sú majitelia značiek, zmluvní výrobcovia a distribútori prísad, sa získavanie zdrojov zameriava na faktory, ako sú konzistentnosť medzi jednotlivými dávkami, kontinuita dodávok, možnosti balenia, s ktorými sa dá v tomto odvetví zaobchádzať, a súlad s existujúcimi systémami riadenia kvality. Ide teda o sledovateľnú zložku-založenú na špecifikáciách v rámci profesionálneho dodávateľského reťazca, takže komerční zákazníci ju môžu začleniť do svojich vlastných produktov, prípravkov alebo portfólií, ktoré sú v súlade s regionálnymi predpismi.

 

Bulk-NMN-Powder

 

COA

 

Položka Špecifikácia Výsledok
Vzhľad Biely až sivobiely-biely prášok Vyhovuje
Analýza (HPLC) Väčšie alebo rovné 99,0 % 99.31%
Strata sušením Menšie alebo rovné 1,0 % 0.21%
Zvyšok po zapálení Menej ako alebo rovné 0,2 % 0.06%
Ťažké kovy Menšie alebo rovné 10 ppm <10 ppm
olovo (Pb) Menšie alebo rovné 1,0 ppm <0.5 ppm
Arzén (As) Menšie alebo rovné 1,0 ppm <0.3 ppm
kadmium (Cd) Menšie alebo rovné 1,0 ppm <0.1 ppm
Ortuť (Hg) Menej ako alebo rovné 0,1 ppm <0.1 ppm
Celkový počet tanierov Menej ako alebo rovné 1 000 CFU/g <100 CFU/g
Kvasinky a plesne Menej ako alebo rovné 100 CFU/g <10 CFU/g
E. coli Negatívne Negatívne
Salmonela Negatívne Negatívne

 

Máte záujem o naše produkty? Lenzanechať správu na tejto stránke respKontaktujte nás priamozískať bezplatné vzorky a profesionálnejšiu podporu!

 

Zdroj

 

komerčne,NMN prášok hromadnesa získava prevažne regulovanou priemyselnou výrobou na rozdiel od anorganickej ťažby prírodných surovín, pretože jej prirodzene sa vyskytujúce množstvá sú veľmi minimálne a nemožno ich vyrábať vo veľkom meradle. Súčasný prístup v dodávateľských reťazcoch sa bežne syntetizuje buď chemickou syntézou alebo biotechnologickou cestou na premenu dobre-prekurzorových molekúl na NMN za prísnych reakčných a purifikačných podmienok. Cieľom týchto postupov je uľahčiť zaručenie molekulárnej identity, vysokej čistoty a kontroly kvality šarže, ktoré sa vyžadujú pri formulácii, regulačnej kontrole a distribúcii cez hranice. Po štádiu syntézy sa materiál podrobí niekoľkým krokom čistenia, sušenia a mletia, aby sa získal konzistentný práškový materiál s vopred definovanou technickou špecifickosťou. Zložití výrobcovia zaznamenávajú celú výrobnú linku, počnúc zdrojom prekurzora a potom až po finálny zabalený produkt, ponúkajú dokumenty vysledovateľnosti a analytickú validáciu na uľahčenie profesionálnych nákupov a potrieb zhody. V dôsledku toho možno pôvod najlepšie charakterizovať ako priemyselne generovanú biochemickú zlúčeninu a dodáva sa pomocou štandardizovaného výrobného protokolu, aby sa splnili požiadavky na masové -komerčné a výskumné- použitie.

 

História

 

História NMN (nikotínamid mononukleotid) je úzko spojená s celkovým vedeckým výskumom zlúčenín príbuzných nikotínamidu-a bunkovej biochémie, a nie s komerčnými spotrebiteľskými produktmi. Pôvodne bola opísaná začiatkom-polovice 20. storočia ako súčasť základného výskumu metabolických medziproduktov tvorby nukleotidov, kde bola známa ako prirodzene sa vyskytujúca molekula v malých množstvách v živých organizmoch. Počas niekoľkých desaťročí bol predmetom akademického výskumu a laboratórneho referenčného materiálu a mimo oblasti biochemického výskumu nebol široko používaný kvôli problémom s účinnosťou syntézy a stabilitou materiálu. To bolo uľahčené rozvojom chemického inžinierstva, purifikácie a biotechnologických prístupov koncom 20. a začiatkom 21. storočia, vďaka ktorým bola výroba spoľahlivejšia a škálovateľnejšia, a to zase uľahčilo jej prechod na štandardizovanejšiu priemyselnú zložku. S procesom dozrievania výrobných procesov a formalizácie ich systémov kvality,Nikotínamidový mononukleotidový prášoksa začala objavovať v kontrolovaných obchodných dodávateľských reťazcoch ako sypká surovina so špecifikáciami a dokumentáciou, ktorá ukazuje jej premenu z laboratórnej kuriozity na profesionálne kontrolovaný vstup na trhy ingrediencií moderny.

 

Bulk-NMN-Powder-Precautions

 

Prevencia

 

1. Vstupné overenie kvality

Po prijatí majú výrobcovia vykonať štandardnú vstupnú kontrolu, aby sa ubezpečili o identite šarže, vzhľade šarže a tiež o tom, že šarža je v súlade s dohodnutými technickými špecifikáciami. Údaje pravosti sa kontrolujú podľa interných noriem kvality, aby sa zabezpečila konzistencia materiálov, a to ešte predtým, ako sa prášok dostane do výroby.

2. Riadenie dokumentácie a sledovateľnosti

Všetka súvisiaca dokumentácia, ako napríklad COA, MSDS a záznamy o šaržiach, sa musia uchovávať a začleniť do interných systémov sledovateľnosti. Vďaka tomu sú audity pripravené a pomáha to pri regulačných alebo zákazníckych auditoch počas životného cyklu produktu.

3. Ovládacie prvky skladovania a manipulácie

SkladovanieNMN doplnok hromadný prášoksa musí vykonávať pri určitých parametroch prostredia, aby sa zachovala stabilita materiálu, a musí sa zvážiť teplota, vlhkosť, vystavenie svetlu a celistvosť nádoby. Riadené manipulačné procesy umožňujú zníženie degradácie a krížovej{1}}kontaminácie počas presunov v rámci spoločnosti.

4. Kompatibilita zloženia a spracovania

Odporúča sa, aby ho výrobcovia posúdili z hľadiska kompatibility s ich receptúrami, parametrami spracovania a vybavením. Počas vývoja a{1}}zväčšovania je potrebné vyhodnotiť faktory, ako je správanie pri miešaní, tepelná expozícia a ďalšie interakcie s inými zložkami.

5. Výpočet dávky a plánovanie označenia

Výpočty aktívneho-obsahu, produktu v konečnej forme a štruktúry podávania by sa mali použiť na výpočet úrovne aplikovaného použitia a malo by sa zabezpečiť, že je v súlade s príslušnými miestnymi predpismi. Uvedené hodnoty by mali byť založené na overených analytických údajoch, nie na teoretických príspevkoch.

6. Kontrola súladu s predpismi a trhom

Výrobcovia musia zabezpečiť, aby používanie NMN, označovanie a umiestnenie na trhu bolo v prospech regulačného prostredia konkrétneho regiónu záujmu pred ich komercializáciou. Iné jurisdikcie môžu mať odlišné požiadavky, ktoré by mali byť splnené buď internou alebo externou kontrolou zhody.

7. Komunikácia s dodávateľmi a kontrola zmien

Dôležitá je neustála komunikácia s dodávateľom suroviny za účelom administrácie zmien špecifikácií, úprav procesov či rekvalifikácií. Procesy riadenia zmien pomáhajú udržiavať kontinuitu a konzistentnosť v predchádzajúcich výrobných dávkach.

 

Certifikát

 

Certifications

 

Fabrika

 

Company

 

Výstavy

 

Exhibition

 

Populárne Tagy: hromadný nmn prášok, hromadný čistý nmn prášok, Čína, výrobcovia, dodávatelia, továreň, veľkoobchod, cena, cenník, ponuka, hromadné, na sklade, KOSHER, ISO, HACCP