NMN Nikotínamidový mononukleotidový prášok

NMN Nikotínamidový mononukleotidový prášok

1. Názov produktu: NMN Nikotínamidový mononukleotidový prášok
2. Špecifikácia: 99 %
3. Vzhľad: Biely až sivo-biely prášok
4. MOQ: 1 kg
5. Vzorka: K dispozícii
6. Certifikáty: COA, Kosher, ISO, HACCP
Zaslať požiadavku
Chat teraz
Popis
Technické parametre

Čo je NMN NikotínamidMononukleotidPprášiť?

 

NMN Nikotínamidový mononukleotidový prášokje prvotriedna-kvalitná biochemická surovina, ktorú bežne používajú výrobcovia v odvetviach doplnkov stravy, funkčných prísad a aplikovaného výskumu ako vstupná komodita. Zvyčajne sa vyrába kontrolovanou syntézou a čistením, aby sa vytvoril biely až sivobiely voľne tečúci- kryštalický materiál s dobre-definovanými fyzikálno-chemickými vlastnosťami, ako je molekulárna identita, rozsah testu, kontrola vlhkosti a limity nečistôt, čo umožňuje konzistentný výkon pri použití v následných prípravkoch a{5}}výrobe. Oceňuje sa, že je kompatibilný vo formuláciách s rôznymi typmi podávania dávok, ako sú kapsuly, tablety, vrecká a zmesi zlúčenín, a tiež vďaka svojej stabilite za známych podmienok skladovania a spracovania, keď sa používa v súlade s prijatými špecifikáciami. Komerčným zákazníkom pomáhame s úplnou technickou dokumentáciou, COA, MSDS, údajmi o vysledovateľnosti a dodržiavaním akceptovaných noriem riadenia kvality, ako sú normy cGMP a ISO, aby boli vhodné na použitie v medzinárodných dodávateľských reťazcoch a pri regulačnej kontrole. Keďže ide o zložku, ktorú má použiť výrobca namiesto konečného spotrebiteľa, jej marketingový prístup sa zameriava na konzistentnosť kvality, spoľahlivosť sérií a transparentnosť výroby, čo umožní vlastníkom značky, zmluvným výrobcom a distribútorom, aby ju zodpovedne začlenili do svojich politík vývoja produktov a zdrojov.

 

NMN-Nicotinamide-Mononucleotide-Powder

 

COA

 

Testovacia položka Špecifikácia Výsledok Testovacia metóda
Fyzický popis Biely kryštalický prášok Zápasy Vizuálne
Čistota (pomocou HPLC) Väčšie alebo rovné 99,0 % 99.78% HPLC
Rozpustnosť Voľne rozpustný vo vode Vyhovuje Kvalitatívne
Optická rotácia +60 stupeň až +75 stupeň +67.2 stupeň USP<781S>
Zvyšok po zapálení Menej ako alebo rovné 0,1 % 0.02% USP<281>
Špecifická absorpcia (E1%1cm) 390 – 420 @ 260 nm 410 UV-Vis
Chlorid Menšie alebo rovné 0,05 % 0.01% USP
Sulfát Menšie alebo rovné 0,03 % 0.01% USP
Ťažké kovy (celkom) Menšie alebo rovné 10 ppm <5 ppm ICP-OES
Dioxíny a furány Nezistené ND HRGC/HRMS
Bakteriálne endotoxíny < 10 EU/g 1,2 EU/g Test LAL
Aflatoxíny (B1, B2, G1, G2) Menej ako alebo rovné 5 ppb <1 ppb HPLC-FLD
Stav GMO Bez -GMO Potvrdené PCR

 

Máte záujem o naše produkty? Lenzanechať správuna tejto stránke respKontaktujte nás priamozískať bezplatné vzorky a profesionálnejšiu podporu!

 

Odporúčané dávkovanie

 

Podľa praxe komerčnej formulácie,NMN prášoksa bežne používa na zahrnutie do hotových produktov s dobre{0}}známymi referenčnými rozsahmi formulácie medzi 100 mg a 500 mg aktívneho NMN na deň používania v závislosti od požadovaného umiestnenia produktu a dávkovej formy. V niektorých vývojových prípadoch môže úroveň zahrnutia prekročiť tento rozsah, aby bolo možné vykonať internú analýzu alebo plánovanie zamerané na-trh, pokiaľ sú explicitne špecifikované výpočty čistoty a expozície spolu s konvenciami označovania. Tieto číselné hodnoty existujú v podnikových prostrediach, ale väčšinou ide o zosúladenie formulácií, vyhodnotenie nákladov a hodnoty návrhu špecifikácií, nie o odporúčania na-konečné použitie. Skutočne používané stupne použitia musia výrobcovia stanoviť prostredníctvom interného hodnotenia rizík a testov zhody a s ohľadom na miestny regulačný stav, kódovanie prísad, maximálne povolené úrovne a regionálne potreby oznamovania alebo schvaľovania, ktoré sa môžu v rôznych jurisdikciách veľmi líšiť. To znamená, že každý odkaz na použitie v číselnom vyjadrení musí byť chápaný ako návod na technickú formuláciu a mal by byť upravený tak, aby odrážal všetky požiadavky na zhodu s platnými zákonmi, normami a systémami kvality pred uvedením na trh.

 

Aplikácia

 

1. Výroba doplnkov stravy

Ponúka sa hlavne ako funkčná zložka na doplnenie značiek, ako aj zmluvných výrobcov na použitie v štandardizovaných formuláciách. Tu sa s ňou hospodári ako s hromadnou surovinou, ktorá sa zmiešava do kapsúl, tabliet, práškov alebo zmesí zmesí, pričom dôraz sa kladie na špecifikáciu čistoty, jednotnosť šarží a harmonizáciu predpisov namiesto umiestnenia na úrovni spotrebiteľa.

2. Vývoj funkčných zložiek potravín a nápojov

Niektorí výrobcovia potravín a nápojov sa domnievajú, že sa používa v netradičných obaloch, ako sú napríklad výživové prášky, granulované zmesi alebo funkčné prototypy. Jeho použitie v tomto odvetví sa týka spracovania kompatibility a rozpustnosti a stability vo formulačných systémoch s obmedzeniami akceptácie zložiek a ich použitia na cieľových trhoch.

3. Výskumné a aplikované vedecké inštitúcie

Laboratóriá, univerzity a komerčné výskumné a vývojové organizácie ho tiež používajú ako referenčný materiál alebo biochemický vstup pre ne-klinický výskum a analýzu. V takomto prostredí je tiež dôležitá sledovateľnosť materiálu, presnosť testu a kvalita dokumentácie na uľahčenie reprodukovateľnosti a kontrolovaného používania experimentov.

4. Zmluvná výroba a služby súkromných-značiek

Používa sa ako poskytovateľ na uzatváranie zmlúv s vývojovými a výrobnými organizáciami (CDMO) a používa sa ako súčasť programov súkromných-značiek a prispôsobených formulácií vlastníkmi značiek. V tomto prípade je funkčnosť prísady spojená so škálovateľnou výrobou, prispôsobením špecifikácií a spoľahlivosťou v dodávateľskom reťazci s rôznymi zákazníckymi projektmi.

5. Distribúcia prísad a globálne obchodovanie

Obchodníci a distribútori prísad, ktorí predávajú na medzinárodné trhy, distribuujúNikotínamidový mononukleotidový prášoka zabaliť ju ako štandardnú surovinu do väčšieho zoskupenia nutraceutických a funkčných skupín zložiek. V tomto segmente sú hnacou silou dopytu úplnosť dokumentácie, podpora súladu a konzistentná ponuka na rozdiel od tvrdení o konečnom použití.

 

NMN-Nicotinamide-Mononucleotide-Powder-safety

 

Bezpečnosť

 

Priemyselný a dodávateľský-reťazec-bezpečnostný profilČistý NMN prášokje väčšinou založená na kontrolovanej výrobe, hlásenom toxikologickom hodnotení a štandardizovaných systémoch manažérstva kvality, na rozdiel od tvrdení spotrebiteľov. Komerčne dostupný NMN sa zvyčajne vyrába v súlade s cGMP-podmienkami a je podporovaný rámcami kvality certifikovanými podľa ISO-, ktoré poskytujú jednotnosť, sledovateľnosť a riadenie rizík prostredníctvom získavania a extrakcie surovín, syntézy a čistenia a balenia. Okrem toho je zvyčajne definovaný jednoduchou molekulárnou štruktúrou a vyrába sa bez prítomnosti populárnych alergénnych látok, čo umožňuje umiestniť ho ako nízky-alergén na základe formulácie a manipulácie, pri vhodných opatreniach krížovej{5}}kontaminácie. Vo všeobecnosti sa s ňou narába ako so štandardizovanou biochemickou látkou, ktorej bezpečné využitie na komerčné účely závisí od spoľahlivého dodržiavania overených špecifikácií, právnych ustanovení a rozumných nástrojov na potvrdenie kvality v každom cieľovom segmente trhu.

 

Certifikácie

 

Certifications

 

Americký sklad

 

American-warehouse

 

Výstavy

 

Exhibition

 

Populárne Tagy: NMN Nikotínamidový mononukleotidový prášok, nikotínamidový mononukleotid, Čína, výrobcovia, dodávatelia, továreň, veľkoobchod, cena, cenník, cenová ponuka, hromadné, na sklade, KOSHER, ISO, HACCP