Čo je NMN NikotínamidMononukleotidPprášiť?
NMN Nikotínamidový mononukleotidový prášokje prvotriedna-kvalitná biochemická surovina, ktorú bežne používajú výrobcovia v odvetviach doplnkov stravy, funkčných prísad a aplikovaného výskumu ako vstupná komodita. Zvyčajne sa vyrába kontrolovanou syntézou a čistením, aby sa vytvoril biely až sivobiely voľne tečúci- kryštalický materiál s dobre-definovanými fyzikálno-chemickými vlastnosťami, ako je molekulárna identita, rozsah testu, kontrola vlhkosti a limity nečistôt, čo umožňuje konzistentný výkon pri použití v následných prípravkoch a{5}}výrobe. Oceňuje sa, že je kompatibilný vo formuláciách s rôznymi typmi podávania dávok, ako sú kapsuly, tablety, vrecká a zmesi zlúčenín, a tiež vďaka svojej stabilite za známych podmienok skladovania a spracovania, keď sa používa v súlade s prijatými špecifikáciami. Komerčným zákazníkom pomáhame s úplnou technickou dokumentáciou, COA, MSDS, údajmi o vysledovateľnosti a dodržiavaním akceptovaných noriem riadenia kvality, ako sú normy cGMP a ISO, aby boli vhodné na použitie v medzinárodných dodávateľských reťazcoch a pri regulačnej kontrole. Keďže ide o zložku, ktorú má použiť výrobca namiesto konečného spotrebiteľa, jej marketingový prístup sa zameriava na konzistentnosť kvality, spoľahlivosť sérií a transparentnosť výroby, čo umožní vlastníkom značky, zmluvným výrobcom a distribútorom, aby ju zodpovedne začlenili do svojich politík vývoja produktov a zdrojov.

COA
| Testovacia položka | Špecifikácia | Výsledok | Testovacia metóda |
| Fyzický popis | Biely kryštalický prášok | Zápasy | Vizuálne |
| Čistota (pomocou HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.78% | HPLC |
| Rozpustnosť | Voľne rozpustný vo vode | Vyhovuje | Kvalitatívne |
| Optická rotácia | +60 stupeň až +75 stupeň | +67.2 stupeň | USP<781S> |
| Zvyšok po zapálení | Menej ako alebo rovné 0,1 % | 0.02% | USP<281> |
| Špecifická absorpcia (E1%1cm) | 390 – 420 @ 260 nm | 410 | UV-Vis |
| Chlorid | Menšie alebo rovné 0,05 % | 0.01% | USP |
| Sulfát | Menšie alebo rovné 0,03 % | 0.01% | USP |
| Ťažké kovy (celkom) | Menšie alebo rovné 10 ppm | <5 ppm | ICP-OES |
| Dioxíny a furány | Nezistené | ND | HRGC/HRMS |
| Bakteriálne endotoxíny | < 10 EU/g | 1,2 EU/g | Test LAL |
| Aflatoxíny (B1, B2, G1, G2) | Menej ako alebo rovné 5 ppb | <1 ppb | HPLC-FLD |
| Stav GMO | Bez -GMO | Potvrdené | PCR |
Máte záujem o naše produkty? Lenzanechať správuna tejto stránke respKontaktujte nás priamozískať bezplatné vzorky a profesionálnejšiu podporu!
Odporúčané dávkovanie
Podľa praxe komerčnej formulácie,NMN prášoksa bežne používa na zahrnutie do hotových produktov s dobre{0}}známymi referenčnými rozsahmi formulácie medzi 100 mg a 500 mg aktívneho NMN na deň používania v závislosti od požadovaného umiestnenia produktu a dávkovej formy. V niektorých vývojových prípadoch môže úroveň zahrnutia prekročiť tento rozsah, aby bolo možné vykonať internú analýzu alebo plánovanie zamerané na-trh, pokiaľ sú explicitne špecifikované výpočty čistoty a expozície spolu s konvenciami označovania. Tieto číselné hodnoty existujú v podnikových prostrediach, ale väčšinou ide o zosúladenie formulácií, vyhodnotenie nákladov a hodnoty návrhu špecifikácií, nie o odporúčania na-konečné použitie. Skutočne používané stupne použitia musia výrobcovia stanoviť prostredníctvom interného hodnotenia rizík a testov zhody a s ohľadom na miestny regulačný stav, kódovanie prísad, maximálne povolené úrovne a regionálne potreby oznamovania alebo schvaľovania, ktoré sa môžu v rôznych jurisdikciách veľmi líšiť. To znamená, že každý odkaz na použitie v číselnom vyjadrení musí byť chápaný ako návod na technickú formuláciu a mal by byť upravený tak, aby odrážal všetky požiadavky na zhodu s platnými zákonmi, normami a systémami kvality pred uvedením na trh.
Aplikácia
1. Výroba doplnkov stravy
Ponúka sa hlavne ako funkčná zložka na doplnenie značiek, ako aj zmluvných výrobcov na použitie v štandardizovaných formuláciách. Tu sa s ňou hospodári ako s hromadnou surovinou, ktorá sa zmiešava do kapsúl, tabliet, práškov alebo zmesí zmesí, pričom dôraz sa kladie na špecifikáciu čistoty, jednotnosť šarží a harmonizáciu predpisov namiesto umiestnenia na úrovni spotrebiteľa.
2. Vývoj funkčných zložiek potravín a nápojov
Niektorí výrobcovia potravín a nápojov sa domnievajú, že sa používa v netradičných obaloch, ako sú napríklad výživové prášky, granulované zmesi alebo funkčné prototypy. Jeho použitie v tomto odvetví sa týka spracovania kompatibility a rozpustnosti a stability vo formulačných systémoch s obmedzeniami akceptácie zložiek a ich použitia na cieľových trhoch.
3. Výskumné a aplikované vedecké inštitúcie
Laboratóriá, univerzity a komerčné výskumné a vývojové organizácie ho tiež používajú ako referenčný materiál alebo biochemický vstup pre ne-klinický výskum a analýzu. V takomto prostredí je tiež dôležitá sledovateľnosť materiálu, presnosť testu a kvalita dokumentácie na uľahčenie reprodukovateľnosti a kontrolovaného používania experimentov.
4. Zmluvná výroba a služby súkromných-značiek
Používa sa ako poskytovateľ na uzatváranie zmlúv s vývojovými a výrobnými organizáciami (CDMO) a používa sa ako súčasť programov súkromných-značiek a prispôsobených formulácií vlastníkmi značiek. V tomto prípade je funkčnosť prísady spojená so škálovateľnou výrobou, prispôsobením špecifikácií a spoľahlivosťou v dodávateľskom reťazci s rôznymi zákazníckymi projektmi.
5. Distribúcia prísad a globálne obchodovanie
Obchodníci a distribútori prísad, ktorí predávajú na medzinárodné trhy, distribuujúNikotínamidový mononukleotidový prášoka zabaliť ju ako štandardnú surovinu do väčšieho zoskupenia nutraceutických a funkčných skupín zložiek. V tomto segmente sú hnacou silou dopytu úplnosť dokumentácie, podpora súladu a konzistentná ponuka na rozdiel od tvrdení o konečnom použití.

Bezpečnosť
Priemyselný a dodávateľský-reťazec-bezpečnostný profilČistý NMN prášokje väčšinou založená na kontrolovanej výrobe, hlásenom toxikologickom hodnotení a štandardizovaných systémoch manažérstva kvality, na rozdiel od tvrdení spotrebiteľov. Komerčne dostupný NMN sa zvyčajne vyrába v súlade s cGMP-podmienkami a je podporovaný rámcami kvality certifikovanými podľa ISO-, ktoré poskytujú jednotnosť, sledovateľnosť a riadenie rizík prostredníctvom získavania a extrakcie surovín, syntézy a čistenia a balenia. Okrem toho je zvyčajne definovaný jednoduchou molekulárnou štruktúrou a vyrába sa bez prítomnosti populárnych alergénnych látok, čo umožňuje umiestniť ho ako nízky-alergén na základe formulácie a manipulácie, pri vhodných opatreniach krížovej{5}}kontaminácie. Vo všeobecnosti sa s ňou narába ako so štandardizovanou biochemickou látkou, ktorej bezpečné využitie na komerčné účely závisí od spoľahlivého dodržiavania overených špecifikácií, právnych ustanovení a rozumných nástrojov na potvrdenie kvality v každom cieľovom segmente trhu.
Certifikácie

Americký sklad

Výstavy

Populárne Tagy: NMN Nikotínamidový mononukleotidový prášok, nikotínamidový mononukleotid, Čína, výrobcovia, dodávatelia, továreň, veľkoobchod, cena, cenník, cenová ponuka, hromadné, na sklade, KOSHER, ISO, HACCP







